色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。郑州治癫痫专业医院决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。

色盲能否治疗

女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为XX，携带者为XX。，正常女性为XX。

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男性的性染色体为XY。XY为男性患者，XY为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远中亚癫痫病医院看羊癫疯不错大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。相关阅读：　　让后代摆脱色盲的纠缠　　【导读】现在人们知道，色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。　　如何避免色盲遗传　　【抚顺癫痫中医疗法导读】色盲是具有遗传性的疾病。如果色盲患者想要生宝宝应提早到医院进行检查。遵照医生的嘱托了解色盲能否治疗，如何避免遗传等。以免遗传给下一代。